Akademia Tyreologii Praktycznej – jesteśmy tam, gdzie tarczyca jest na pierwszym miejscu
W połowie kwietnia zawitaliśmy z aplikacją Mamhashi na Akademię Tyreologii Praktycznej organizowaną przez firmę Merck w Poznaniu — wydarzenie, które…
Jak nowoczesna technologia wspiera leczenie otyłości i cukrzycy u kobiet z chorobami tarczycy?
Leczenie choroby otyłościowej, cukrzycy typu 2 oraz zaburzeń metabolicznych, takich jak insulinooporność, przeszło w ostatnich latach prawdziwą rewolucję. Wiemy już, że skuteczna terapia to nie tylko innowacyjne leki, ale przede wszystkim kompleksowe, codzienne wsparcie pacjenta w zmianie stylu życia.
Z dumą możemy ogłosić, że aplikacja Mamhashi bierze udział w nowatorskim, prospektywnym badaniu klinicznym realizowanym przez specjalistów z Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych i Diabetologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (UMP).
To badanie ma szansę zmienić standardy opieki nad kobietami zmagającymi się z problemami metabolicznymi, w tym pacjentkami z chorobą Hashimoto i zaburzeniami funkcji tarczycy.
Dlaczego to badanie jest tak ważne dla kobiet?
Dla wielu kobiet redukcja masy ciała stanowi ogromne wyzwanie, które nie wynika z braku silnej woli, lecz ze skomplikowanych mechanizmów hormonalnych. Szczególną barierą bywa okres okołomenopauzalny, który sprzyja odkładaniu się trzewnej tkanki tłuszczowej, oraz współistniejące zaburzenia pracy tarczycy – w tym najczęstsza choroba autoimmunologiczna u kobiet, czyli Hashimoto.
Dotychczas brakowało szeroko zakrojonych badań klinicznych skupiających się wyłącznie na populacji kobiet, które łączyłyby:
- Nowoczesną farmakoterapię (leki inkretynowe).
- Ocenę parametrów tarczycy i biologii menopauzy.
- Precyzyjne wsparcie cyfrowe w codziennej dietoterapii.
Projekt badawczy pod kierownictwem naukowców z poznańskiego UMP wypełnia tę lukę. Jego głównym celem jest ocena, jak stopień ustrukturyzowania wsparcia dietetycznego i treningowego wpływa na ostateczny sukces terapeutyczny.
Rola aplikacji Mamhashi w badaniu klinicznym
W badaniu weźmie udział blisko 100 kobiet w wieku 25–60 lat. Wszystkie pacjentki otrzymają nowoczesne, zgodne z najnowszymi wytycznymi medycznymi leczenie farmakologiczne. Podzielono je jednak na dwie grupy pod względem opieki niefarmakologicznej.
W Grupie A zastosowano ustrukturyzowane narzędzie cyfrowe, czyli aplikację Mamhashi.
Pacjentki korzystające z naszej aplikacji w ramach badania otrzymają:
- Spersonalizowane plany żywieniowe, zaprojektowane z uwzględnieniem umiarkowanego deficytu energetycznego, odpowiedniej podaży białka oraz niskiego indeksu glikemicznego.
- Codzienne wsparcie organizacyjne: Gotowe listy zakupów, bazy zbilansowanych przepisów oraz interaktywne schematy posiłków.
- Edukację i monitoring: Możliwość korzystania z kalkulatorów makroskładników, wprowadzania danych o aktywności oraz dostępu do planów treningowych i materiałów wspierających budowę zdrowych nawyków.
Warto podkreślić, że medyczne fundamenty żywieniowe wdrożone w naszej aplikacji zostały opracowane w ramach projektu wspieranego z Funduszy Norweskich (pod patronatem UMP, kierownik projektu: dr Anita Rogowicz-Frontczak), ściśle w oparciu o rekomendacje WHO, Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Dietetyki.
Kompleksowa opieka
Badanie, w którym uczestniczymy jako aplikacja Mamhashi, wyróżnia się niezwykłą dokładnością oceny medycznej. Postępy pacjentek będą monitorowane nie tylko za pomocą kontroli masy ciała, ale poprzez wysoce specjalistyczne wskaźniki:
- Ciągłe Monitorowanie Glikemii (CGM): Pacjentki zostaną wyposażone w sensory Dexcom G7, co pozwoli na bezinwazyjne śledzenie poziomu cukru przez całą dobę i zbadanie, jak interwencja dietetyczna z aplikacją Mamhashi stabilizuje glikemię.
- Hormony tkanki tłuszczowej (Adipocytokiny): Analizowany będzie m.in. poziom adiponektyny, leptyny i greliny – hormonów decydujących o odczuwaniu głodu, sytości i insulinooporności.
- Zaawansowany profil lipidowy: Oprócz standardowego cholesterolu, badacze ocenią m.in. apolipoproteinę B (ApoB) i lipoproteiny (a), które są kluczowymi markerami ryzyka sercowo-naczyniowego.
- Pełen obraz tarczycy: Systematyczna kontrola TSH, wolnych hormonów tarczycowych (fT3, fT4) oraz przeciwciał (anty-TPO, anty-TG).
Cyfrowe wsparcie współczesnej medycyny
Otyłość, insulinooporność i choroby tarczycy wymagają mądrego, długoterminowego podejścia. Same zalecenia z gabinetu lekarskiego – choć kluczowe – często okazują się trudne do wdrożenia w nawale codziennych obowiązków.
Udział aplikacji Mamhashi w tym badaniu naukowym potwierdza naszą misję: chcemy dostarczać narzędzie oparte na twardych dowodach medycznych (EBM – Evidence Based Medicine), które realnie podnosi skuteczność leczenia.
Z niecierpliwością czekamy na wyniki 12-miesięcznych obserwacji klinicznych!
Chcesz na co dzień korzystać z tych samych, sprawdzonych naukowo narzędzi, które testujemy teraz w badaniu klinicznym? Pobierz aplikację Mamhashi i zacznij dbać o tarczycę i metabolizm już dziś.
Najczęstsze pytania
Czym jest badanie kliniczne, w którym bierze udział aplikacja Mamhashi?
Prospektywne badanie kliniczne prowadzone przez Katedrę i Klinikę Chorób Wewnętrznych i Diabetologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, dotyczące leczenia otyłości, cukrzycy typu 2 i zaburzeń metabolicznych u kobiet, w tym z chorobą Hashimoto.
Ile kobiet bierze udział w badaniu i w jakim są wieku?
W badaniu uczestniczy blisko 100 kobiet w wieku 25–60 lat, podzielonych na dwie grupy różniące się rodzajem opieki niefarmakologicznej.
Jakie wsparcie oferuje aplikacja Mamhashi uczestniczkom badania?
Spersonalizowane plany żywieniowe, listy zakupów, bazę przepisów, kalkulatory makroskładników oraz dostęp do planów treningowych.
Jakie parametry zdrowotne są monitorowane w badaniu?
M.in. ciągłe monitorowanie glikemii (sensory Dexcom G7), hormony tkanki tłuszczowej, zaawansowany profil lipidowy oraz pełen obraz tarczycy (TSH, fT3, fT4, anty-TPO, anty-TG).
Na jakich fundamentach żywieniowych opiera się aplikacja Mamhashi?
Na wytycznych opracowanych w ramach projektu wspieranego z Funduszy Norweskich pod patronatem UMP, zgodnie z rekomendacjami WHO, Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Dietetyki.
